Nutracéuticos para control de cáncer

Los comportamientos de las células sanas y malignas dependen de muchos factores, incluyendo nutrientes, ADN, vascularización, las hormonas y la señalización celular. Las células malignas son células que se multiplican de manera anormal y no mueren mutados.

En la base de su comportamiento anormal son señales de las células. nutrientes específicos se han encontrado para afectar a la señalización celular de manera que puede interrumpir las células malignas de los elementos que necesitan para proliferar.

De la misma manera, estos nutrientes pueden inducir la muerte celular (apoptosis) y hacer que el cáncer vulnerable al tratamiento. nutrientes específicos también activan la respuesta inmune al cáncer.

Nuestros médicos prescriben una serie de nutracéuticos que incluyen anticancerígenos / pro-inmune elementos del sistema, tales como la vitamina D3, la melatonina, selenio, extracto de té verde, AHCC y Nano vitamina C.

Aunque algunos de estos nutrientes están disponibles en las tiendas de vitaminas, la nutracéuticos que prescribimos se han preparado en nuestro laboratorio en un grado farmacéutico, con la dosis exacta y la pureza necesaria para lograr el efecto terapéutico deseado, para uso continuo cuando los pacientes vuelven a casa.

AHCC

Un buen método de Oasis of Hope para reforzar el sistema inmunológico es utilizando el compuesto activo hexosa correlativo (AHCC, en inglés), un extracto que se obtiene de varias clases de hongos.

Se sabe que los extractos de hongos producen efectos inmunomoduladores y antitumorales. El AHCC es muy efectivo para fortalecer y optimizar la capacidad del sistema inmunológico.

La organización para investigación clínica de Oasis of Hope llevó a cabo un estudio para comparar pacientes a quienes se les administró quimioterapia combinada con AHCC, con otro grupo al cual sólo se le administró quimioterapia.

Uno de los efectos colaterales peligrosos de la quimioterapia es que puede deteriorar gravemente el sistema inmunológico.

Descubrimos que el AHCC en realidad protege al sistema inmunológico del deterioro causado por la quimioterapia.

El AHCC reduce los efectos negativos de la radioterapia también y mejora la calidad de vida del paciente al reducir las náuseas, aumentar el apetito y disminuir la ansiedad. Por otro lado, tomar el AHCC como un suplemento que mejora el sistema inmunológico no produce efectos negativos.

Como la melatonina, el AHCC también estimula el sistema inmunológico de vigilancia. Las células cancerosas liberan varias clases de factores inmunosupresores, que inhiben la habilidad del cuerpo para combatir la enfermedad.

Cuando el sistema inmunológico se encuentra en estado de inmunosupresión, se produce una “cadena de reacciones”, que inhibe los efectos antitumorales que deberían producirse como algo natural en el organismo.

La respuesta inmunológica anticancerígena falla cuando dejan de producirse células asesinas. Por esto, restaurar el sistema inmunológico en estado de inmunosupresión es parte fundamental del tratamiento de cáncer.

El AHCC restaura el sistema inmunológico al inhibir los factores inmunosupresores producidos por las células cancerosas, aumentar la producción de células que atacan al cáncer y estimular la actividad de las células asesinas en particular.

Por esta razón, el AHCC es un factor primordial del programa completo de tratamientos de Oasis of Hope.

Cafeína

La adenosina es otro agente inmunosupresor producido en muchos tumores, en especial en las regiones deficientemente oxigenadas.

Sin embargo, durante mucho tiempo los médicos han sabido que los efectos energizantes de la cafeína son una evidencia de su habilidad para obstruir la activación de los receptores de adenosina en el cerebro.

Evidentemente, la cafeína tiene el mismo potencial en los tumores y compensa la actividad inmunosupresora de la adenosina producida por el tumor. Por esta razón, a los pacientes que toleran el café, les recomendamos varias tazas al día.

Cimetidina

El medicamento antiulceroso cimetidina es otro agente de soporte inmunológico que se incluye en el protocolo CMIT (Terapia Metabólica Integral Contreras), debido a la evidencia contundente que señala que puede reducir el riesgo de metástasis en muchos cánceres.

Sin embargo, también se ha demostrado que la cimetidina desempeña una actividad inmunoestimulante para las células asesinas naturales y las células-T citotóxicas. Estos agentes constituyen una parte de las terapias inmunoestimulantes de Oasis of Hope.

Coenzima Q10

Otro agente poderoso es CoQ10 o coenzima Q10. Esta es una sustancia natural soluble en grasa con propiedades similares a las de una vitamina. Es un componente esencial en el proceso de producción de energía en las células.

Si bien es cierto que la CoQ10 existe de modo natural en el cuerpo, los niveles de esta sustancia disminuyen conforme envejecemos. Si una persona tiene colesterol alto, una enfermedad cardiaca o una adicción al cigarro, la disminución puede ser significativa.

Existe evidencia clínica que liga el cáncer y la disfunción del sistema inmunológico a niveles bajos de CoQ10.

¿Qué hace esta sustancia que resulta tan importante? Actúa como un antioxidante sorprendentemente efectivo al eliminar radicales libres. Esto significa que la CoQ10 defiende del inicio del cáncer y destruye el cáncer existente. Un estudio siguió la trayectoria de pacientes con distintas clases de cáncer. El estudio mostró que en 60 por ciento de los pacientes se erradicó el cáncer durante el tratamiento de CoQ10.

En otro reporte se informó sobre una remisión parcial de cáncer de mama en más del 10 por ciento de las pacientes de “alto riesgo”. Estas pacientes fueron tratadas con CoQ10. El mismo estudio reportó que la metástasis del tumor primario había cesado durante el tratamiento con CoQ10. En estos casos se considera que el resultado favorable se debe a la actividad estimulante de la CoQ10 en el sistema inmunológico. Los médicos serían imprudentes si no equiparan a sus pacientes con esta arma poderosa en la lucha contra la enfermedad.

Diclofenaco

Respecto a la Cox-2, existen muchos medicamentos llamados NSAIDs que inhiben esta enzima. Algunos son relativamente selectivos para Cox-2, incluyendo los medicamentos Vioxx y Celebrex, de amplia difusión publicitaria. En otras palabras, estos medicamentos producen un efecto menor en la otra forma de ciclooxigenasa (Cox-1).

La inhibición prolongada efectiva de Cox-1 conduce a serias complicaciones tales como úlceras del estómago que sangran y daño al riñón. Por esa razón, las compañías farmacéuticas desarrollaron los inhibidores específicos para la Cox-2 con la finalidad de prescribirlos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

En lugar de recetar los nuevos y caros inhibidores específicos para la Cox-2, Celebrex o Vioxx, en Oasis of Hope hemos decidido utilizar el diclofenaco, medicamento con más tiempo en el mercado.

El diclofenaco tiene un espectro de actividades casi idénticas a las de Celebrex e inhibe de manera efectiva a la Cox-2, en concentraciones que afectan modestamente a la Cox-1, pero es menos costoso. Si bien es cierto que se ha mostrado que el diclofenaco aumenta el riesgo de ataque al corazón, al igual que otros inhibidores de Cox-2,90 siempre lo usamos junto con una dosis baja de aspirina para compensar este riesgo.

Aceite de pescado/Omega 3

El aceite de pescado es una fuente extraordinariamente rica en ácidos grasos de cadenas largas omega-3, EPA (ácido eicosapentaenoico) y DHA (ácido docosahexanoico). Una pequeña diferencia estructural distingue a estos ácidos grasos de los ácidos grasos omega-6 presentes en los aceites derivados de plantas.

Los ácidos EPA y DHA desempeñan un papel valioso en el tratamiento del cáncer. Algunos estudios muestran que una dieta rica en aceite de pescado retrasa el crecimiento del tumor.

Parte de este efecto puede atribuirse a un efecto inhibidor del aceite de pescado en la angiogénesis. Recuerde, la angiogénesis es el proceso mediante el cual se forman los nuevos vasos sanguíneos que permiten el crecimiento y la diseminación de los tumores.

Se ha demostrado que el EPA disminuye la expresión de un receptor clave en las células endoteliales que las vuelve susceptibles de responder a VEGF.

Otro factor clave en la angiogénesis es la enzima Cox-2.

En las células endoteliales produce los prostanoides requeridos para la formación del tubo endotelial vascular durante el proceso angiogénico. Una dosis alta de aceite de pescado puede inhibir el papel de Cox-2 en el proceso angiogénico al disminuir la producción de prostanoides derivados de Cox-2 en las células cancerosas.

El aceite de pescado tiene la habilidad de detener la caquexia, la grave pérdida de masa muscular que con frecuencia complica la etapa tardía del cáncer.

Aunque la caquexia por lo general acarrea una pérdida de apetito que contribuye a perder peso al disminuir la ingesta de calorías, la pérdida selectiva de masa muscular que con frecuencia es vista en el cáncer y que amenaza la vida refleja un proceso inflamatorio muy específico en las fibras musculares que no se presenta en las personas cuya alimentación es saludable.

Se ha descubierto que el EPA interfiere con los mecanismos inflamatorios que ocasionan la pérdida de masa muscular.

Extracto de té verde

Los ácidos boswélicos son un grupo de compuestos estrechamente relacionados entre sí que se encuentran en salai guggul, un extracto resinoso del árbol Boswellia carteri, utilizado por tradición en la medicina ayurvédica (India) como agente antiinflamatorio.

A principios de la década de 1990 investigadores alemanes descubrieron los mecanismos por los cuales el salai guggul ejerce sus efectos antiinflamatorios. Los ácidos boswélicos son inhibidores muy potentes de la enzima 5-lipoxigenasa (5LPO), y de este modo pueden disminuir la generación de leucotrienos, que actúan como factores de crecimiento de cáncer.

El efecto de la actividad de la 5LPO en la sensibilidad de los cánceres a la quimio o a la radioterapia ha recibido hasta ahora poca atención. Sin embargo, en un fascinante estudio científico reciente se observó que la expresión concurrente de la 5LPO se asocia con una protección sustancial a la citotoxicidad de los medicamentos quimioterapéuticos para el cáncer.

A la inversa, la supresión de la 5LPO en estos cánceres aumenta en gran medida su sensibilidad a estos medicamentos. Esto implica que los inhibidores de la 5LPO, administrados antes de y durante la quimioterapia, deberían aumentar la capacidad de respuesta en una alta proporción de cánceres humanos.

Zileuton es un medicamento que puede inhibir 5LPO, y ha mostrado que disminuye el crecimiento del cáncer en hámsters con cáncer de páncreas. Sin embargo, en los regímenes de la CMIT (Terapia Metabólica Integral Contreras) de Oasis de Oasis of Hope hemos elegido utilizar los extractos ricos en ácido boswélico porque son considerablemente menos caros y, con base en siglos de uso en la medicina tradicional, puede asumirse que son seguros.

Además, un buen número de estudios de cultivos celulares indican que los ácidos boswélicos —en particular uno conocido como acetil-11-keto-beta-ácido boswélico— pueden retrasar la proliferación y acelerar la muerte de varias líneas de células cancerosas humanas.

La única experiencia clínica publicada respecto al uso de los ácidos boswélicos en el tratamiento del cáncer abordó el empleo de estos agentes en pacientes con cánceres cerebrales progresivos.

Aunque algunos de los niños experimentaron una mejor función neurológica durante el tratamiento, esto pudo haber sido un efecto antiinflamatorio; el beneficio observado fue muy valioso. En ratas en las cuales se trasplantaron gliomas, el tratamiento con ácidos boswélicos aumentó a más del doble el tiempo de sobrevivencia.

En el protocolo de la CMIT (Terapia Metabólica Integral Contreras) de Oasis para el Hospital y el hogar, incluimos dosis altas de ácidos boswélicos.

Melatonina

Uno de los más fascinantes agentes de soporte inmunológico utilizado en Oasis of Hope es la hormona melatonina, que se toma una vez al día antes de ir a dormir. Múltiples estudios clínicos realizados en Italia muestran que esta sustancia tiene consecuencias muy favorables, estadísticamente significativas, en la sobrevivencia de los pacientes de cáncer.

Hay razones para creer que la razón principal del efecto positivo de la melatonina en la sobrevivencia de pacientes de cáncer es un efecto inmunoestimulante que aumenta la actividad de las células asesinas naturales y las células-T citotóxicas.

Este efecto es indirecto porque la melatonina en realidad actúa sobre las células dendríticas (células especializadas que funcionan como células presentadoras de antígeno para las células-T), ampliando su capacidad de estimular a las células asesinas naturales y a las células-T citotóxicas.

La melatonina estimula la habilidad de las células dendríticas para producir interleukina-2, la cual ayuda a las células inmunes que atacan el cáncer a alcanzar la madurez.

Las enzimas pancreáticas

Hay una diferencia clave entre células normales y células tumorales. Las células normales se programan a crecer rápidamente en su estado juvenil, pero sus cambios de programación a medida que maduran, finalmente dictar alguna función para la que las células se sirven dentro del cuerpo.

Las células tumorales no maduro. Su programación se congela en el estado juvenil, y que continúan reproduciéndose a un ritmo alarmante, el envío de trofoblastos a través del sistema circulatorio del cuerpo con el fin de extenderse a otras áreas. Entonces, ¿cómo las enzimas pancreáticas frente a este problema?

Las enzimas son unidades bioquímicos esenciales que desempeñan un papel necesario en prácticamente todas las funciones de todos los órganos en el cuerpo. Son prácticamente todas las funciones de todos los sistemas de órganos en el cuerpo. Son catalizadores, sustancias que aceleran y precipitan las reacciones bioquímicas que controlan los procesos básicos de la vida en cada organismo vivo. Cada enzima tiene un papel específico en el cuerpo que hay otra enzima puede llenar. Para decirlo sin rodeos, la vida tal como la conocemos no podría existir sin enzimas.

Las enzimas digestivas son secretadas a lo largo del tracto gastrointestinal y se descomponen los alimentos, lo que permite que los nutrientes se absorben en el torrente sanguíneo para su uso en diversas funciones corporales. Las proteasas (enzimas proteolíticas), una de las tres categorías principales de enzimas digestivas, se encuentran en los jugos gástricos, jugos pancreáticos, y jugos intestinales. enzimas proteolíticas lo ayudan a digerir las proteínas.

Los extractos vegetales con un alto contenido de enzimas proteolíticas se han utilizado durante años en la medicina tradicional. Además de las enzimas proteolíticas de plantas, tales como la papaína y la bromelina obtenida a partir de papayas y piñas, respectivamente, “moderna” terapia de la enzima también incluye enzimas pancreáticas proteolíticas, tales como la quimotripsina, tripsina, pepsina, y la absorción de las proteínas contenidas en los alimentos. Además de ayudar a la digestión, las enzimas proteolíticas tienen analgésico, antiinflamatorio, antitrombótico, fibrinolítico, inmuno-moduladora, y las propiedades de edema reductoras.

Los resultados de los estudios de investigación recientes muestran que las enzimas proteolíticas pueden producir grandes beneficios en el tratamiento del cáncer mediante la mejora de la calidad de vida del paciente, reduciendo tanto los signos y síntomas de la enfermedad y los efectos adversos causados ​​por la radioterapia y la quimioterapia, y prolongar su tiempo de supervivencia .12

Probióticos

Otra serie de importantes agentes inmuno – de apoyo son los probióticos . Estos son cápsulas con capa entérica que introducen bacterias saludables en vivo en el tracto gastronointestinal .

El recubrimiento entérico protege las cápsulas de ácido stmoach para que puedan pasar a través de los intestinos . Las bacterias que se eligen para este suplemento incluyen cepas especiales de lactobacilos y bifidobacterias .

Estas bacterias pueden estimular el sistema inmunológico a causa de los polisacáridos en sus paredes celulares.

Estos activación bacteriana de las células asesinas naturales y cytotoxi T – cells.9-11 Esto se debe a que las células dendríticas reconocen los polisacáridos bacterianos como material extraño producido por las bacterias invasoras y responden de manera apropiada.

Salsalato

Afortunadamente, varios medicamentos están disponibles que puede suprimir las vías de señalización activadas por cualquiera de NK-kappaB o la COX-2. Uno de ellos es el ácido salicílico, un compuesto natural que se encuentra en la corteza de sauce blanco que ha sido utilizado durante décadas para el tratamiento de trastornos inflamatorios tales como artritis reumatoide.

A finales del siglo XIX, los químicos alemanes sintetizaron primera aspirina (ácido acetilsalicílico) mediante la adición de un grupo acetilo en ácido salicílico. Salicylyc ácido, como la aspirina, puede inhibir las enzimas de la ciclooxigenasa, pero su actividad en este sentido es muy débil y reversible.

Esto explica por qué el ácido salicílico no produce los efectos secundarios peligrosos algunas veces se observa con el uso crónico de aspirina o fármacos relacionados, tales como sangrado úlceras de estómago o daño renal.

Ahora se sabe que los efectos antiinflamatorios de HTE de ácido salicílico a dosis altas tienen más probabilidades de reflejar la inhibición de NF-kappB ActivAction. El ácido salicílico se une e inhibe una enzima que normalmente se requiere para la activación de NF-kappaB

Aunque las compañías farmacéuticas están trabajando febrilmente para desarrollar inhibidores caros de NF-kappaB, algunos científicos médicos han considerado la posibilidad de utilizar el salicilato natural, de bajo costo en el cáncer therapy.83 Hay, sin embargo, una investigación reciente se establece que el salicilato tiene cáncer y anti-retardante actividad angiogénica. En Oasis of Hope, creemos que el ácido salicílico tiene un potencial considerable para su uso en el tratamiento del cáncer; para potenciar la eficacia de la quimioterapia en ciertos tipos de cáncer, para retardar el crecimiento y propagación del cáncer durante el tratamiento en el hogar y para retrasar o prevenir la progresión de la degeneración muscular caquexia.

Varias formas farmacéuticas de ácido salicílico están disponibles. Hemos optado por utilizar salsalato, un complejo que se descompone en el tracto intestinal para liberar el ácido salicílico libre, que es entonces absorbed.86 Salsalate es menos probable que induzca irritación gástrica que otras formas de ácido salicílico.

Fue desarrollado en Japón hace unos 50 años, y ha estado en uso desde ese momento para el tratamiento de trastornos inflamatorios. Salsalate no va a producir una toxicidad muy peligrosa si se utiliza correctamente. Sin embargo, en dosis antiinflamatorias óptimamente eficaces, se puede producir una disfunción reversible coche – acúfenos ( “zumbido en los oídos”) y leve pérdida de audición. Afortunadamente, estos problemas se resuelven tan pronto como se continúa la droga, y ningún daño permanente.

Para el paciente ocasional en los que estos efectos secundarios son altamente preocupante, una reducción de la dosis a menudo puede resolver el problema. Es necesario recurrir a usar estas dosis altas para alcanzar una inhibición efectiva de NF-kappaB.

Selenio

Suplementos de selenio es otro agente inmuno – apoyo. El selenio provoca una aumento de la capacidad de las células asesinas naturales estimuladas y células T citotóxicas para expresar receptores para la interleucina- 2 . 12-14 Esta proteína similar a la hormona de crecimiento es un factor esencial de las células inmunes que atacan y matan a los cánceres .

En otras palabras , cuando las células asesinas naturales y células T citotóxicas expresan receptores para la interleucina – 2 , que crecen en mayor abundancia .

Silibinina

Extracto de cardo mariano se ha utilizado durante muchas décadas en el tratamiento de trastornos hepáticos. Aproximadamente el 80% de este extracto se compone de silimarina, y se cree que es responsable de la mayor parte de la actividad que protege al hígado de la silimarina y la leche de cardo extracto. Sólo en la última década, los científicos han aprendido que la silibinina tiene un potencial considerable para la prevención y el tratamiento del cáncer.

En las concentraciones que pueden ser factible alcanzar con los regímenes clínicos de dosis alta, silibinina se ha demostrado que tiene efectos inhibidores del crecimiento en una amplia gama de líneas celulares de cáncer humano incluyendo los cánceres derivados de la próstata, mama, colon, pulmón, hígado, vejiga, y el cuello uterino.

Silibinin puede suprimir la proliferación de estas células, mientras que al mismo tiempo el aumento de la velocidad a la que el dado por apoptosis. Además, silibinina puede sensibilizar líneas celulares de cáncer a los efectos mortales de ciertos fármacos quimioterapéuticos citotóxicos. Por lo tanto, silibinina puede tener potencial tanto para retardar el crecimiento y la propagación del cáncer y para reforzar la respuesta de los cánceres a la quimioterapia.

Los mecanismos responsables de estos efectos se han estudiado más intensamente en las células de cáncer de próstata humano. En primer lugar, hay que señalar que estos estudios muestran que las concentraciones de silibinina, que retardan el crecimiento de estos cánceres de próstata, no influyen en el crecimiento de las células prostáticas normales sanos.

En otras palabras, los efectos de silibinina sobre la proliferación celular parecen ser específicos para las células cancerosas. Los efectos antiproliferativos de silibinina sobre las células de cáncer de próstata han sido relacionados con disminución de la función del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF-R).

Este es un mediador clave de las señales de crecimiento en el cáncer de próstata y en muchos otros tipos de cáncer. Silibinin se une a este receptor y evita que se de la interacción con las hormonas que activan que – algunas de las cuales son producidas por los cánceres de próstata.

Además, silibinina induce a las células de cáncer de próstata para hacer más de un compuesto, conocido como IGFBP-3, que se une e inhibe la actividad de crecimiento similar a la insulina factor 1 (IGF-1), un factor de crecimiento clave para muchos tipos de cáncer.

IGF-I se produce por el hígado y circula en la sangre, donde actúa para promover el crecimiento de tejidos en todo el cuerpo. Además, algunos tipos de cáncer pueden hacer su propio IGF-I.

Como si estos beneficios no fueron suficientes, silibinina, también se ha demostrado que suprimir la vía signlaing NF-kappaB. El efecto aumenta la sensibilidad de los cánceres a ciertos medicamentos de quimioterapia. Los efectos de silibinina en EGF-R, que también promueve la supervivencia células cancerosas, también contribuyen en este sentido.

El impacto de silibinina administrado por vía oral sobre el crecimiento de tumores humanos en ratones inmunodeficientes se ha estudiado con tres diferentes tipos de tumores – de próstata, de pulmón y de ovario. En cada caso, la silibinina se ha encontrado que tienen un efecto supresor sustancial y dependiente de la dosis sobre el crecimiento tumoral en dosis que no tenía toxicidad aparente para los animales tratados.

El examen de los tumores tratados con silibinina reveald que tenían una vasculatura mucho menos desarrollada que los tumores de control. En otras palabras, había menos vasos sanguíneos en el tumor para proporcionar nutrición y oxígeno.

Los estudios de seguimiento mostraron que en algunos tipos de cáncer silibin podrían suprimir la secreción del factor VEGF pro-angiogénicos. Por otra parte, otros estudios muestran que las concentraciones clínicamente factibles de silibinina tienen un efecto directo sobre las células endoteliales. Silibinin puede suprimir la proliferación de estas células y reducir su capacidad de migrar, invadir los tejidos y rodar a sí mismos en tubos, que es como se forman nuevos vasos sanguíneos.

Estos hallazgos sugieren que el impacto de crecimiento de la desaceleración de silibinina en tumores refleja la interacción de al menos tres fenómenos: un efecto directo antiproliferativo en las células cancerosas; una supresión de la producción de VEGF por estas células; y un efecto inhibidor directo sobre la capacidad de las células endoteliales para construir nuevos vasos sanguíneos. Silbinin merece una medalla de oro!

Espirulina

El entorno moderadamente oxidante se encuentra en muchos tumores es extremadamente tóxico para las células asesinas naturales y células T citotóxicas, afectando su capacidad para matar tumorales e incluso matarlos. La mayor parte de este estrés oxidativo es generado por un complejo enzimático específico.

A fitonutrientes clave que se encuentran en la espirulina, llamado Ia Ficocianobilina, funciona como un potente inhibidor de este complejo enzimático. Esto contrarresta mecanismo de defensa del tumor por el corte en la raíz de estrés oxidativo. Además; espirulina contiene polisacáridos de la pared celular que estimulan las células dendríticas inmunes de apoyo.

Spirulina puede actuar directamente sobre algunas células de cáncer, retrasando su crecimiento y extensión. Spirulina también interfiere con el proceso angiogénico. Por lo tanto, la espirulina parece funcionar en al menos cuatro formas complementarias para frenar el crecimiento del tumor y apoyar el sistema inmunológico. Por esta razón, incluimos la espirulina en la dieta como parte del programa de tratamiento “en el hogar”.

Al reforzar el sistema inmunológico, mejoramos la capacidad de gato del cuerpo para evitar el daño de los agentes infecciosos y las células mutadas. Además, mediante el bloqueo de los mecanismos de tumores utilizan para suprimir el sistema inmune, podemos disfrutar el máximo beneficio del sistema inmune y aumentar la velocidad y la fuerza con la que responde a la amenaza de cáncer. Estas terapias son otra fuente de esperanza que ofrece la Terapia de Regulación Integral.

Silimarina

La silimarina es un agente de extinción de polifenólico desease derivado de la leche de cardo. Varios estudios han demostrado que la silimarina es un antioxidante muy fuerte, capaz de barrido de ambos radicales libres y especies reactivas de oxígeno, que resulta en un impulso a mecanismos de defensa celular.

Durante los últimos veinte años, los investigadores científicos también han estado estudiando la quimioprevención del cáncer y los efectos anticancerígenos de la silimarina.

Estos estudios han demostrado que la silimarina proporciona una protección excepcional contra cánceres de la piel, próstata, mama, pulmón, colon y la vejiga. La silimarina también puede inhibir significativamente el crecimiento de cáncer existentes así. Estudios recientes han demostrado que este efecto inhibidor; los investigadores han llegado a la conclusión de que la silimarina puede ser un agente eficaz para la prevención e intervención. Entonces, ¿cómo funciona?

Una de las señales de las células cancerosas es el abandono imprudente con el cual se reproducen. La silimarina inhibe esta proliferación y altera la progresión del ciclo celular en diversos tipos de cáncer. Cuando esto sucede, las células cancerosas comienzan a sufrir apoptosis sustancial, o “, programada” muerte.
La interrupción del ciclo celular ayuda al diferenciar cuerpo entre las células sanas y las células cancerosas, lo que permite que el sistema inmunológico del cuerpo para dirigir el cáncer de manera más eficaz.

Preguntas frecuentes de Nutracéuticos

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